Selon le Comité d’experts scientifiques (CES), qui a rendu son rapport mardi, il n’y a pas un nombre inquiétant d’enfants nés avec un bras malformé dans l’Ain. C’est seulement autour des trois familles touchées dans le Morbihan (Bretagne) que des investigations supplémentaires seront lancées cet automne.
Le Comité d’experts scientifiques (CES) a donné son verdict ce mardi, et il est sans appel : il n’y a pas un nombre inquiétant d’enfants nés avec un bras malformé dans l’Ain (Auvergne-Rhône-Alpes). Seuls les cas enregistrés dans le Morbihan (Bretagne), autour de trois familles, nécessiteront une poursuite des enquêtes cet automne. Ce rapport contredit donc les alertes lancées depuis des années par le Registre des Malformations en Rhône-Alpes (REMERA).
« Cela ne correspond pas à une situation anormale »
Le décalage entre les conclusions se situe au niveau de la définition des malformations considérées. Il s’agit d’atteintes d’un seul membre, le bras, dans sa longueur, et qui ne touchent aucun autre organe autrement dit, en terme médical des Agénésies Transverses du Membre Supérieur (ATMS). « L’examen réalisé des dossiers transmis par le REMERA conduit le Comité à retenir six enfants porteurs d’une anomalie présidente du Comité d’experts. Dans l’Ain, sur la période et la zone géographique considérées, cela ne correspond pas à une situation anormale, c’est-à-dire au-dessus des 1,7 naissances sur 10 000 habituellement recensées », tranche le CES.
En revanche, le Comité note que les investigations menées en Bretagne établissent l’existence d’une alerte, un « cluster ». Les experts demandent donc la poursuite des recherches dans cette région. Ils précisent que trois enfants sont effectivement nés avec une ATMS sur une période de 22 mois dans un seul village, entre 2007 et 2008. Comme les naissances remontent à une dizaine d’années, les enquêtes risquent d’être un peu difficiles. Aussi, « La diffusion d’informations sur les éléments suspectés par les médias grand public risque d’avoir entraîné la destruction des preuves par les exploitants agricoles », déplore le Pr Benachi.
L’alerte de Loire-Atlantique ne sera pas traitée avant l’été
Reste maintenir à connaitre la cause des malformations en Bretagne. Pour cela, le CES souhaite que Santé Publique France rassemble les données déjà existantes sur la qualité de l’air et de l’eau autour des domiciles concernés. Mais dans l’immédiat, aucun prélèvement sur place n’est programmé, notamment en raison de l’absence de naissances touchées récemment.
Concernant l’alerte issue de Loire-Atlantique, l’absence de registre de recensement des anomalies dans cette région n’a pas permis au Comité d’experts de conclure avant l’été. Des recherches restent en cours.
Une affaire révélée à l’été 2018
L’affaire des bébés nés sans bras a été rendue publique à l’été 2018. La « naissance sans bras » ou « agénésietransverse isolée du membre supérieur », dite parfois amélie, est une malformation rare : sa prévalence est inférieure à 2 pour 10 000 naissances en Europe. Il s’agit d’une anomalie congénitale de type réductionnel, c’est-à-dire qui se caractérise par l’absence totale ou une malformation importante de l’un des avant-bras de l’enfant. Cette anomalie a été détectée et signalée par différents registres régionaux : le registre des malformations en Rhône-Alpes (Remera), le registre des malformations congénitales en Bretagne et le registre des Pays de Loire.